为什么有人说我国成功的研制出新冠疫情疫苗，是人类最大的福音呢？

为什么有人说我国成功的研制出新冠疫情疫苗，是人类最大的福音呢？

谢邀！中国人民永记伟人毛泽东的教导＂中国应当对人类有较大的贡献＂。我国成功地研制出新冠疫情疫苗，这真乃是人类最大的福音，从这次疫情蔓延全世界难以对抗之势，是我们的大中国以对人类有贡献实际行动，支援帮助受害多国，这也是中国人落实伟人毛泽东教导而执行的，也深受世界人民的点赞和赞扬。那么，紧接又研制成功疫情疫苗，这纯属是全世界人民的福音…。

新冠疫苗是终结新冠肺炎最强有力的科技武器，如果我国拥有自主知识产权的疫苗成功进入临床试验，不仅体现我们国家科技的进步，也体现我们的大国形象、大国担当，更是对人类的贡献。

疫情爆发以后，军事科学院军事医学研究院的陈薇院士的科研团队抵达武汉，并开展重组新冠病毒疫苗的研究，短短时间内，完成了新冠疫苗设计、重组毒种构建和GMP条件下生产制备，以及第三方疫苗安全性、有效性评价和质量复核。并在3月16日，获批进入临床试验阶段。

其实，针对新冠病毒这样新发的流行病毒，疫苗研发面临着巨大的现实局限性。

首先疫苗的研发需要很长时间。

埃博拉病毒1976年出现，隔了几十年才出的疫苗。SARS疫苗研发了十七年， 现在也没有研发出疫苗（疫情消失，一期实验后没有进行下去）。一般而言，病毒疫苗的研发到投入市场，需要经历5个阶段，即研发、注册、生产、流通、使用。一般，疫苗的研发即使加快速度，也需要数年至十几年的时间。

目前国内外对于新冠病毒的研发项目多达60多项。在这次疫情中，部分疫苗的临床前研究和申请临床批件速度都很迅速，包括3月16日，美国国家过敏和传染病研究所宣布，其资助的美国首个候选冠状病毒疫苗1期临床试验正式开始。但后期的临床试验研究还需要很长的路要走。

其次，疫苗的研发和生产的高风险也让企业的动力不足。

因为疫苗的研发和生产往往是分开的。科研工作者扶着完成临床前的研究，后期成本昂贵的临床试验和生产还需要企业来完成。这就意味着，假如这场疾病的流行一旦结束，临床试验很难再次开展。总之，用一句话总结新冠疫苗的研发，就是时间长、难度大、风险高。

虽然如此，我们仍然抱有很大信心和希望。目前，科学家们正在全力以赴、争分夺秒的进行疫苗的研发，每研究出一种疫苗 ， 就让人类少了一种死亡的可能性， 让安全多一分 ，这就是研究的意义。

我是黄志艳大夫，致力于用朴实无华的文字解释复杂难懂的疾病知识，帮助您管理好自己的身体。您的点赞就是我最大的动力！另外，如果您的家人也存在相关的困扰，请把这篇文章转给他们吧！

兰州生物和北京科技有什么区别？

1.兰州生物和北京科兴区别一：厂家不同

兰州生物是兰州生物制品研究所有限公司生产，其实属于北京生物的疫苗，其原液都有北京生产，兰州生物制品研究所完成分装和包装。北京科兴是北京科兴中维生物技术有限公司生产。

2.兰州生物和北京科兴区别二：获批上市时间不同

兰州生物是2020年12月31日附条件批准上市，北京科兴是2021年2月5日附条件批准上市。

3.兰州生物和北京科兴区别三：保护率不同

（1）兰州生物新冠疫苗3-17岁年龄组已经在河南完成I/II期临床试验，其中3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差异。

（2）对于近期出现的德尔塔病毒，钟南山对国产疫苗对德尔塔的效果做出回应，表示从临床免疫结果来看，应对新冠病毒变异株，接种科兴新冠灭活疫苗的免疫血清对德尔塔变异株的阳转率略有下降，达到87.5%；而国药疫苗对阿尔法（Alpha）株、贝塔（Beta）株和德尔塔株均具有保护能力，对阿尔法株的中和能力下降6.7%，保护能力基本没有改变；对贝塔株和德尔塔株的中和能力分别下降47%、32%。研究初步统计显示，疫苗对重症的保护效果为100%，对中度、轻度、无症状的保护效果分别为76.9%、67.2%、63.2%。